Meloxivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-05-2018

Ingredient activ:

meloksykam

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited 

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Indicații terapeutice:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-05-2018
Prospect Prospect cehă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-05-2018
Prospect Prospect daneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-05-2018
Prospect Prospect germană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-05-2018
Prospect Prospect estoniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-05-2018
Prospect Prospect greacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-05-2018
Prospect Prospect engleză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-05-2018
Prospect Prospect franceză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-05-2018
Prospect Prospect italiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-05-2018
Prospect Prospect letonă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-05-2018
Prospect Prospect maghiară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-05-2018
Prospect Prospect malteză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-05-2018
Prospect Prospect olandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-05-2018
Prospect Prospect portugheză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-05-2018
Prospect Prospect română 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-05-2018
Prospect Prospect slovacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-05-2018
Prospect Prospect slovenă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-05-2018
Prospect Prospect suedeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-05-2018
Prospect Prospect islandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-05-2018
Prospect Prospect croată 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor