Meloxivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksykam

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Terápiás javallatok:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése