Meloxivet

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-05-2018

Aktivna sestavina:

meloksykam

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Terapevtske indikacije:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov