Meloxivet

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksykam

Available from:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Therapeutic indications:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2007-11-14

Patient Information leaflet

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history