Meloxivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

meloksykam

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Käyttöaiheet:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-14

Pakkausseloste

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-05-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia