Meloxivet

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-05-2018

Principio attivo:

meloksykam

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited 

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Indicazioni terapeutiche:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-05-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti