Meloxivet

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-05-2018
SPC SPC (SPC)
28-05-2018
PAR PAR (PAR)
28-05-2018

active_ingredient:

meloksykam

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Psy

therapeutic_area:

Układ mięśniowo-szkieletowy

therapeutic_indication:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2007-11-14

PIL

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 28-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 28-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 28-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 28-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 28-05-2018
PIL PIL չեխերեն 28-05-2018
SPC SPC չեխերեն 28-05-2018
PAR PAR չեխերեն 28-05-2018
PIL PIL դանիերեն 28-05-2018
SPC SPC դանիերեն 28-05-2018
PAR PAR դանիերեն 28-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 28-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 28-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 28-05-2018
PIL PIL էստոներեն 28-05-2018
SPC SPC էստոներեն 28-05-2018
PAR PAR էստոներեն 28-05-2018
PIL PIL հունարեն 28-05-2018
SPC SPC հունարեն 28-05-2018
PAR PAR հունարեն 28-05-2018
PIL PIL անգլերեն 28-05-2018
SPC SPC անգլերեն 28-05-2018
PAR PAR անգլերեն 28-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 28-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 28-05-2018
PIL PIL իտալերեն 28-05-2018
SPC SPC իտալերեն 28-05-2018
PAR PAR իտալերեն 28-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 28-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 28-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 28-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 28-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 28-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 28-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 28-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 28-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 28-05-2018
PIL PIL մալթերեն 28-05-2018
SPC SPC մալթերեն 28-05-2018
PAR PAR մալթերեն 28-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 28-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 28-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 28-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 28-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 28-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 28-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 28-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 28-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 28-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 28-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 28-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 28-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 28-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 28-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 28-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 28-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 28-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 28-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 28-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 28-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 28-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 28-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 28-05-2018

view_documents_history