Meloxivet

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksykam

Disponível em:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Indicações terapêuticas:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2007-11-14

Folheto informativo - Bula

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 28-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos