Meloxivet

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloksykam

Доступна з:

Eli Lilly and Company Limited 

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична области:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Терапевтичні свідчення:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2007-11-14

інформаційний буклет

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів