Jinarc

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2022

Aktiva substanser:

Tolvaptan

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Diuretikai,

Terapiområde:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Terapeutiska indikationer:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik