Jinarc

Država: Evropska unija

Jezik: litovÅ¡Äina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni (PAR)
31-08-2018

Aktivna sestavina:

Tolvaptan

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diuretikai,

Terapevtsko obmoÄje:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Terapevtske indikacije:

Jinarc nurodomas sulÄ—tinti progresavimÄ… cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, serganÄių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojanÄia.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                61
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
62
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETÄ–S
JINARC 30 MG TABLETÄ–S
JINARC 45 MG TABLETÄ–S
JINARC 60 MG TABLETÄ–S
JINARC 90 MG TABLETÄ–S
tolvaptanas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymÄ… ADPIL serganÄių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina Å¡lapimo susidarymÄ….
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojanÄia policistine inkstų liga
(ADPIL). DÄ—l Å¡ios ligos inkstuose auga skysÄio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimÄ…
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, serganÄių 1–4 stadijų lÄ—tine
inkstų liga
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 35 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 70 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 12 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 16 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 24 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
TabletÄ—
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni bolgarÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡panÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡panÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡panÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo ÄeÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka ÄeÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni ÄeÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni danÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nemÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni estonÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni grÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni angleÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni francoÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni italijanÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni latvijÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni madžarÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni malteÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nizozemÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni poljÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni portugalÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni romunÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovaÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovenÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni finÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡vedÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡vedÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡vedÅ¡Äina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveÅ¡Äina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandÅ¡Äina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaÅ¡Äina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaÅ¡Äina 21-10-2022
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni hrvaÅ¡Äina 31-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov