Jinarc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Diuretikai,

المجال العلاجي:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

الخصائص العلاجية:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-05-27

نشرة المعلومات

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات