Jinarc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Diuretikai,

Zonă Terapeutică:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Indicații terapeutice:

Jinarc nurodomas sulÄ—tinti progresavimÄ… cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, serganÄių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojanÄia.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                61
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
62
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETÄ–S
JINARC 30 MG TABLETÄ–S
JINARC 45 MG TABLETÄ–S
JINARC 60 MG TABLETÄ–S
JINARC 90 MG TABLETÄ–S
tolvaptanas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymÄ… ADPIL serganÄių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina Å¡lapimo susidarymÄ….
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojanÄia policistine inkstų liga
(ADPIL). DÄ—l Å¡ios ligos inkstuose auga skysÄio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimÄ…
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, serganÄių 1–4 stadijų lÄ—tine
inkstų liga
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 35 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 70 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 12 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 16 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 24 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
TabletÄ—
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2018
Prospect Prospect cehă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2018
Prospect Prospect daneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2018
Prospect Prospect germană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2018
Prospect Prospect estoniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2018
Prospect Prospect greacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2018
Prospect Prospect engleză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2018
Prospect Prospect franceză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2018
Prospect Prospect italiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2018
Prospect Prospect letonă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2018
Prospect Prospect maghiară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2018
Prospect Prospect malteză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2018
Prospect Prospect olandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2018
Prospect Prospect poloneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2018
Prospect Prospect portugheză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2018
Prospect Prospect română 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2018
Prospect Prospect slovacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2018
Prospect Prospect slovenă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2018
Prospect Prospect suedeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2022
Prospect Prospect islandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2022
Prospect Prospect croată 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor