Jinarc

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tolvaptan

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

Designación común internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diuretikai,

Área terapéutica:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

indicaciones terapéuticas:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos