Jinarc

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Tolvaptan

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Therapeutic group:

Diuretikai,

Therapeutic area:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Therapeutic indications:

Jinarc nurodomas sulÄ—tinti progresavimÄ… cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, serganÄių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojanÄia.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2015-05-27

Patient Information leaflet

                                61
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
62
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETÄ–S
JINARC 30 MG TABLETÄ–S
JINARC 45 MG TABLETÄ–S
JINARC 60 MG TABLETÄ–S
JINARC 90 MG TABLETÄ–S
tolvaptanas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymÄ… ADPIL serganÄių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina Å¡lapimo susidarymÄ….
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojanÄia policistine inkstų liga
(ADPIL). DÄ—l Å¡ios ligos inkstuose auga skysÄio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimÄ…
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, serganÄių 1–4 stadijų lÄ—tine
inkstų liga
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 35 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 70 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 12 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 16 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 24 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
TabletÄ—
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history