Jinarc

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Tolvaptan

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Medzinárodný Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diuretikai,

Terapeutické oblasti:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Terapeutické indikácie:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov