Jinarc

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-10-2022

Principio attivo:

Tolvaptan

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

C03XA01

INN (Nome Internazionale):

tolvaptan

Gruppo terapeutico:

Diuretikai,

Area terapeutica:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Indicazioni terapeutiche:

Jinarc nurodomas sulÄ—tinti progresavimÄ… cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, serganÄių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojanÄia.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                61
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
62
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETÄ–S
JINARC 30 MG TABLETÄ–S
JINARC 45 MG TABLETÄ–S
JINARC 60 MG TABLETÄ–S
JINARC 90 MG TABLETÄ–S
tolvaptanas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymÄ… ADPIL serganÄių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina Å¡lapimo susidarymÄ….
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojanÄia policistine inkstų liga
(ADPIL). DÄ—l Å¡ios ligos inkstuose auga skysÄio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimÄ…
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, serganÄių 1–4 stadijų lÄ—tine
inkstų liga
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 35 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 70 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 12 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 16 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletÄ—s
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletÄ—je yra apytiksliai 24 mg laktozÄ—s
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
TabletÄ—
Jinarc 15 mg tabletÄ—s
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletÄ—s
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletÄ—s
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti