Jinarc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2022

Aktiv bestanddel:

Tolvaptan

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretikai,

Terapeutisk område:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Terapeutiske indikationer:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-05-27

Indlægsseddel

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik