Jinarc

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-08-2018

有效成分:

Tolvaptan

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

C03XA01

INN(国际名称):

tolvaptan

治疗组:

Diuretikai,

治疗领域:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

疗效迹象:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-08-2018
资料单张 资料单张 德文 21-10-2022
产品特点 产品特点 德文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-08-2018
资料单张 资料单张 英文 21-10-2022
产品特点 产品特点 英文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-08-2018
资料单张 资料单张 法文 21-10-2022
产品特点 产品特点 法文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史