Fareston

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-12-2021

Aktiva substanser:

toremifene

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

L02BA02

INN (International namn):

toremifene

Terapeutisk grupp:

Innkirtla meðferð

Terapiområde:

Brjóstakrabbamein

Terapeutiska indikationer:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

1996-02-14

Bipacksedel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik