Fareston

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
03-12-2021
SPC SPC (SPC)
03-12-2021

active_ingredient:

toremifene

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

L02BA02

INN:

toremifene

therapeutic_group:

Innkirtla meðferð

therapeutic_area:

Brjóstakrabbamein

therapeutic_indication:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

1996-02-14

PIL

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 02-04-2009
PIL PIL իսպաներեն 03-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-04-2009
PIL PIL չեխերեն 03-12-2021
SPC SPC չեխերեն 03-12-2021
PAR PAR չեխերեն 02-04-2009
PIL PIL դանիերեն 03-12-2021
SPC SPC դանիերեն 03-12-2021
PAR PAR դանիերեն 02-04-2009
PIL PIL գերմաներեն 03-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-04-2009
PIL PIL էստոներեն 03-12-2021
SPC SPC էստոներեն 03-12-2021
PAR PAR էստոներեն 02-04-2009
PIL PIL հունարեն 03-12-2021
SPC SPC հունարեն 03-12-2021
PAR PAR հունարեն 02-04-2009
PIL PIL անգլերեն 03-12-2021
SPC SPC անգլերեն 03-12-2021
PAR PAR անգլերեն 02-04-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 03-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-04-2009
PIL PIL իտալերեն 03-12-2021
SPC SPC իտալերեն 03-12-2021
PAR PAR իտալերեն 02-04-2009
PIL PIL լատվիերեն 03-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-04-2009
PIL PIL լիտվերեն 03-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-04-2009
PIL PIL հունգարերեն 03-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-04-2009
PIL PIL մալթերեն 03-12-2021
SPC SPC մալթերեն 03-12-2021
PAR PAR մալթերեն 02-04-2009
PIL PIL հոլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-04-2009
PIL PIL լեհերեն 03-12-2021
SPC SPC լեհերեն 03-12-2021
PAR PAR լեհերեն 02-04-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 03-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-04-2009
PIL PIL ռումիներեն 03-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-04-2009
PIL PIL սլովակերեն 03-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-04-2009
PIL PIL սլովեներեն 03-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-04-2009
PIL PIL ֆիններեն 03-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-04-2009
PIL PIL շվեդերեն 03-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-04-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 03-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-12-2021

view_documents_history