Fareston

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
03-12-2021

ingredients actius:

toremifene

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

L02BA02

Designació comuna internacional (DCI):

toremifene

Grupo terapéutico:

Innkirtla meðferð

Área terapéutica:

Brjóstakrabbamein

indicaciones terapéuticas:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

1996-02-14

Informació per a l'usuari

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents