Fareston

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
03-12-2021

Veiklioji medžiaga:

toremifene

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

L02BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

toremifene

Farmakoterapinė grupė:

Innkirtla meðferð

Gydymo sritis:

Brjóstakrabbamein

Terapinės indikacijos:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

1996-02-14

Pakuotės lapelis

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją