Fareston

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
03-12-2021

Aktif bileşen:

toremifene

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

L02BA02

INN (International Adı):

toremifene

Terapötik grubu:

Innkirtla meðferð

Terapötik alanı:

Brjóstakrabbamein

Terapötik endikasyonlar:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin