Fareston

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

toremifene

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

L02BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

toremifene

Терапевтична група:

Innkirtla meðferð

Терапевтична области:

Brjóstakrabbamein

Терапевтичні свідчення:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

1996-02-14

інформаційний буклет

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-04-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-04-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-04-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів