Fareston

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

toremifene

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

L02BA02

INN (Isem Internazzjonali):

toremifene

Grupp terapewtiku:

Innkirtla meðferð

Żona terapewtika:

Brjóstakrabbamein

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-02-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti