Fareston

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2021

Bahan aktif:

toremifene

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

L02BA02

INN (Nama Internasional):

toremifene

Kelompok Terapi:

Innkirtla meðferð

Area terapi:

Brjóstakrabbamein

Indikasi Terapi:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1996-02-14

Selebaran informasi

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-04-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen