Fareston

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-12-2021

Toimeaine:

toremifene

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

L02BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

toremifene

Terapeutiline rühm:

Innkirtla meðferð

Terapeutiline ala:

Brjóstakrabbamein

Näidustused:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

1996-02-14

Infovoldik

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik taani 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik läti 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik malta 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik poola 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik soome 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-04-2009
Infovoldik Infovoldik norra 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu