Fareston

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

toremifene

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

L02BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

toremifene

Grupo terapêutico:

Innkirtla meðferð

Área terapêutica:

Brjóstakrabbamein

Indicações terapêuticas:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

1996-02-14

Folheto informativo - Bula

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos