Fareston

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2021

Aktiv ingrediens:

toremifene

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

L02BA02

INN (International Name):

toremifene

Terapeutisk gruppe:

Innkirtla meðferð

Terapeutisk område:

Brjóstakrabbamein

Indikasjoner:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

1996-02-14

Informasjon til brukeren

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk