Fareston

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2021

Aktivna sestavina:

toremifene

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

L02BA02

INN (mednarodno ime):

toremifene

Terapevtska skupina:

Innkirtla meðferð

Terapevtsko območje:

Brjóstakrabbamein

Terapevtske indikacije:

Hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. Fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

1996-02-14

Navodilo za uporabo

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FARESTON 60 MG TÖFLUR
toremifen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fareston og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fareston
3.
Hvernig nota á Fareston
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fareston
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FARESTON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fareston inniheldur virka efnið toremifen, sem er andestrogen.
Fareston er notað til að meðhöndla
ákveðnar tegundir æxla í brjóstum kvenna sem komnar eru yfir
tíðahvörf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FARESTON
EKKI MÁ NOTA FARESTON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir toremifeni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert með legslímhúðarþykknun
-
ef þú ert með verulegan lifrarsjúkdóm
-
ef þú fæddist með eða hefur haft sjúkdóm sem veldur ákveðnum
óeðlilegum breytingum á
hjartarafriti (hjartalínuriti)
-
ef þú ert með ójafnvægi á söltum í blóðinu, einkum lágan
styrk kalíums í blóði sem ekki hefur
verið leiðréttur með núverandi meðferð
-
ef þú ert með mjög hægan hjartslátt
-
ef þú ert með hjartabilun
-
ef þú ert með sögu um hjartsláttaróreglu
-
ef þú ert að taka önnur lyf sem hafa áhrif á hjartað (sjá
kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða
Fareston“)
Þetta er v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fareston 60 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 60 mg toremifen (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 28,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít, kringlótt, flöt tafla með sniðbrún merkt „TO 60“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Upphafs hormónameðferð við hormónaháðu brjóstakrabbameini með
meinvörpum hjá sjúklingum
eftir tíðahvörf. Ekki er mælt með notkun Fareston handa
sjúklingum með æxli án estrógenviðtaka.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg á sólarhring.
S_kert nýrnastarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota skal toremifen með varúð hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá einnig kafla 5.2).
_Börn_
Notkun Fareston á ekki við hjá börnum.
Lyfjagjöf
Toremifen er til inntöku. Toremifen má taka með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Fyrirliggjandi legslímhúðarþykknun og verulega skert
lifrarstarfsemi eru frábendingar við
langtímameðferð með toremifeni.
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
-
Bæði forklínískar rannsóknir og rannsóknir á mönnum hafa sýnt
breytingar á raflífeðlisfræði
hjartans í kjölfar gjafar toremifens, sem birtist sem lenging QT
bils. Með tilliti til öryggis
lyfsins er ekki ráðlegt að gefa toremifen sjúklingum með:
-
Meðfædda eða staðfesta áunna lengingu QT bils
-
Saltaójafnvægi, sérstaklega ómeðhöndlað lága kalíumþéttni
3
-
Hægslátt sem hefur klíníska þýðingu
-
Hjartabilun með skertu úfallsbroti vinstri slegils sem hefur
klíníska þýðingu
-
Fyrri sögu um hjartsláttartruflanir.
Ekki ætti að nota Toremifen samhliða öðrum lyfjum sem lengja QT
bilið (sjá einnig kafla 4.5).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov