Efient

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2022

Aktiva substanser:

prasugreel

Tillgänglig från:

Substipharm

ATC-kod:

B01AC22

INN (International namn):

prasugrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombootilised ained

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik