Efient

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-11-2022
SPC SPC (SPC)
16-11-2022
PAR PAR (PAR)
18-02-2016

active_ingredient:

prasugreel

MAH:

Substipharm

ATC_code:

B01AC22

INN:

prasugrel

therapeutic_group:

Antitrombootilised ained

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 16-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-02-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2022
SPC SPC չեխերեն 16-11-2022
PAR PAR չեխերեն 18-02-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2022
SPC SPC դանիերեն 16-11-2022
PAR PAR դանիերեն 18-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-02-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2022
SPC SPC հունարեն 16-11-2022
PAR PAR հունարեն 18-02-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2022
SPC SPC անգլերեն 16-11-2022
PAR PAR անգլերեն 18-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-02-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2022
SPC SPC իտալերեն 16-11-2022
PAR PAR իտալերեն 18-02-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 16-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-02-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2022
SPC SPC մալթերեն 16-11-2022
PAR PAR մալթերեն 18-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-02-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2022
SPC SPC լեհերեն 16-11-2022
PAR PAR լեհերեն 18-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 16-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 16-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 16-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 16-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-02-2016

view_documents_history