Efient

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prasugreel

متاح من:

Substipharm

ATC رمز:

B01AC22

INN (الاسم الدولي):

prasugrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombootilised ained

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات