Efient

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

prasugreel

Доступна с:

Substipharm

код АТС:

B01AC22

ИНН (Международная Имя):

prasugrel

Терапевтическая группа:

Antitrombootilised ained

Терапевтические области:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2009-02-24

тонкая брошюра

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов