Efient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2022

Bahan aktif:

prasugreel

Tersedia dari:

Substipharm

Kode ATC:

B01AC22

INN (Nama Internasional):

prasugrel

Kelompok Terapi:

Antitrombootilised ained

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen