Efient

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-02-2016

Toimeaine:

prasugreel

Saadav alates:

Substipharm

ATC kood:

B01AC22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prasugrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombootilised ained

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Näidustused:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-02-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu