Efient

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

prasugreel

Доступна з:

Substipharm

Код атс:

B01AC22

ІПН (Міжнародна Ім'я):

prasugrel

Терапевтична група:

Antitrombootilised ained

Терапевтична области:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2009-02-24

інформаційний буклет

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів