Efient

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prasugreel

Dostępny od:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (International Nazwa):

prasugrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombootilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Wskazania:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów