Efient

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

prasugreel

זמין מ:

Substipharm

קוד ATC:

B01AC22

INN (שם בינלאומי):

prasugrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombootilised ained

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2009-02-24

עלון מידע

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים