Efient

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

prasugreel

Доступно од:

Substipharm

АТЦ код:

B01AC22

INN (Међународно име):

prasugrel

Терапеутска група:

Antitrombootilised ained

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-02-24

Информативни летак

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената