Efient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

prasugreel

Mevcut itibaren:

Substipharm

ATC kodu:

B01AC22

INN (International Adı):

prasugrel

Terapötik grubu:

Antitrombootilised ained

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin