Efient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

prasugreel

Prieinama:

Substipharm

ATC kodas:

B01AC22

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prasugrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombootilised ained

Gydymo sritis:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Efient, mida manustatakse koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste ennetamiseks ägeda koronaarsündroomi (i. ebastabiilse stenokardia, mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkt [UA / NSTEMI] või ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]) kellele tehakse primaarne või hilisemat perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI).

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFIENT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFIENT 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
prasugreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Efient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Efient’i võtmist
3.
Kuidas Efient’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Efient’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efient, mis sisaldab toimeainena prasugreeli, kuulub
trombotsüütide-vastaste ainete rühma.
Trombotsüüdid on veres ringlevad väga väikesed rakuosakesed. Kui
veresoon on kahjustatud, nt seda
on lõigatud, kleepuvad trombotsüüdid omavahel kokku, et moodustada
vereklomp (tromb). Seega on
trombotsüüdid väga tähtsad veritsuse peatamisel. Kui klombid
moodustuvad kõvastunud veresoontes,
nagu nt arteris, võivad nad olla väga ohtlikud, kuna võivad
katkestada verevarustuse, põhjustades
südameataki (müokardiinfarkti), rabanduse või surma. Klombid, mis
on südant verega varustavates
arterites, võivad samuti vähendada verevarustust, põhjustades
ebastabiilset stenokardiat (tugevat valu
rinnus).
Efient pärsib trombotsüütide kokkukleepumist ja vähendab nii
vereklombi moodustumise võimalust.
Teile on välja kirjutatud Efient’i, kuna teil on juba olnud
südameatakk või ebastabiilne stenokardia ja
teile on sooritatud protseduur blokeerunud südamearterite avamiseks.
Teile võib olla paigaldatud ka
üks või mitu võrktoru (ehk ste
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efient 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efient 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Efient 10 mg_
:
Üks tablett sisaldab 10 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,1 mg laktoosmonohüdraati.
_Efient 5 mg: _
Üks tablett sisaldab 5 mg prasugreeli (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 2,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
_Efient 10 mg: _
Beež ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“10 MG” ja teisel poolel “4759”.
_ _
_Efient 5 mg:_
Kollane ja topeltnoole-kujuline tablett, ühel poolel on pimetrükk
“5 MG” ja teisel poolel “4760”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASH), on Efient
näidustatud aterotrombootiliste nähtude
ärahoidmiseks ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel
(nt ebastabiilne stenokardia, ST-
segmendi elevatsioonita kulgev müokardiinfarkt [UA/NSTEMI] või
ST-segmendi elevatsiooniga
müokardiinfarkt [STEMI]) kellele teostatakse primaarne või
edasilükatud perkutaanne koronaarne
interventsioon (PCI).
Lisainformatsiooni saamiseks vaadake palun lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Efient -ravi tuleb alustada ühekordse löökannusega 60 mg ja
seejärel jätkata annusega 10 mg üks kord
päevas. ST-segmendi elevatsioonita kulgeva müokardiinfarktiga
(UA/NSTEMI) patsientidele, kellel
koronaarangiograafia viiakse läbi 48 tunni jooksul pärast
hospitaliseerimist, tohib löökannuse
manustada ainult PCI ajal (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1). Efient’i
võtvad patsiendid peavad jätkama ka ASH
igapäevast võtmist (75…325 mg).
Ägeda koronaarsündroomiga (ACS) patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanne koronaarne
interventsioon, tekitab igasuguse trombotsüüt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją