Duaklir Genuair

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2023

Aktiva substanser:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Tillgänglig från:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

R03AL

INN (International namn):

aclidinium bromide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutiska indikationer:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2014