Duaklir Genuair

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Доступно од:

Covis Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

R03AL

INN (Међународно име):

aclidinium bromide, formoterol

Терапеутска група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапеутска област:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Терапеутске индикације:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2014-11-19

Информативни летак

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената