Duaklir Genuair

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2014

Aktivna sestavina:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Dostopno od:

Covis Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

R03AL

INN (mednarodno ime):

aclidinium bromide, formoterol

Terapevtska skupina:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapevtsko območje:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapevtske indikacije:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov