Duaklir Genuair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2023

Aktiv bestanddel:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Tilgængelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

aclidinium bromide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutiske indikationer:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014