Duaklir Genuair

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03AL

INN(国际名称):

aclidinium bromide, formoterol

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

疗效迹象:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 11-01-2023
产品特点 产品特点 德文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 11-01-2023
产品特点 产品特点 英文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 11-01-2023
产品特点 产品特点 法文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2014