Duaklir Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2023

Principio attivo:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03AL

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Area terapeutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indicazioni terapeutiche:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2023

Visualizza cronologia documenti