Duaklir Genuair

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Mevcut itibaren:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

aclidinium bromide, formoterol

Terapötik grubu:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapötik alanı:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapötik endikasyonlar:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin